Datakilder

    Vis filtermeny
    • Velg type datakilde å filtrere på
    • Velg kategorier å filtrere på

    Noe gikk galt med søket ditt. Dette kan skje når du kopierer favoritter, eller spesialtegn i søkefeltet som ikke er støttet.

    Nullstill søk

    92 datakilder

    A
    B
    • Barnediabetesregisteret (BDR)

      Registeret inneholder opplysninger om barn og ungdom med nyoppdaget diabetes, og kvaliteten på diabetesbehandlingen.

      Det består av to deler:

      • Den første delen registrerer alle barn og ungdom med nyoppdaget diabetes. Her registreres personalia, type diabetes, kliniske data og blodprøver.
      • Den andre delen registrerer kvaliteten på diabetesbehandlingen ved hjelp av internasjonalt definerte diabetes kvalitetsvariabler. Hver pasient undersøkes én gang i året. Da registreres kliniske data, opplysninger fra spørreskjema, svar på urin og blodprøver.

      Formålet med registeret er å:

      • overvåke forkomsten av diabetes hos barn og ungdom.
      • forbedre diagnostikk og klassifisering av sykdommen.
      • overvåke og forbedre kvaliteten av diabetesbehandlingen i henhold til nasjonale og internasjonale standarder (ispad.org).
      • sikre et likeverdig behandlingstilbud mellom behandlende barneavdelinger i hele landet.
      • overvåke forekomsten av kroniske og akutte komplikasjoner av sykdommen.
      • fremme forskning knyttet til diabetes.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Ønsker du å få tilgang til data i registeret, skal søknaden sendes til barnediabetes@ous-hf.no.

      Se mer
    • Data om mottak av hjelpe- og omsorgstiltak fra den kommunale barneverntjenesten. Dataene går tilbake til 1993.

      Variabellisten for barnevern inneholder informasjon om personer har hatt hjelpe- eller omsorgstiltak fra barnevernet i statistikkåret.

      På SSBs nettsted kan du se variabelliste og dokumentasjon.

      Se mer
    • Omfattende datasamling om folkemengden. Dataene går tilbake til 1964.

      Inneholder informasjon som:

      • faste opplysninger, som fødselstidspunkt, kjønn og fødeland.

      • variabler som kan endres, som sivilstand, bosted og statsborgerskap.

      • opplysninger om hendelser som flytting og innvandring.

      • opplysninger om slektsforhold, samboere, familier og husholdninger.

      • opplysninger om innvandrere og flyktninger.

      På SSBs nettsted kan du se variabelliste og dokumentasjon.

      Se mer
    • Registerbaserte data om personers boforhold. Dataene går tilbake til 2015.

      Inneholder informasjon som:

      • Eieform

      • Bygningstype

      • Boligstørrelse

      På SSBs nettsted kan du se variabelliste og dokumentasjon.

      Se mer
    C
    • Cerebral pareseregisteret i Norge (CPRN)

      Registeret inneholder opplysninger om barn og ungdommer født fra og med 1996 med Cerebral parese (CP).

      Opplysningene innebærer navn, personnummer, CP-diagnoser, motorisk funksjon, kognitiv funksjon, ernæring, språk, kommunikasjonsevner, andre medisinske diagnoser og informasjon om behandling, og resultater av bildeundersøkelser. 

       

      Formålet med registeret er å:

      • overvåke forekomsten av CP, inkludert undertyper, alvorlighetsgrad og tilleggsvansker.

      • bidra til bedre kvalitet på svangerskapsomsorg og nyfødtmedisin.

      • bidra til bedre og likeverdig behandling og oppfølging.

      • videreutvikle og drive nettverk for kompetanse- og kvalitetsutvikling for behandlende habiliteringstjenester og deres kommunale samarbeidspartnere.

      • bidra til økt kunnskap om CP.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. SiV er  databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du kan lese mer om registerets vedtekter og hvordan du får tilgang til data i egne dokumenter. Søknaden skal sendes til cprnregister@siv.no.

      Se mer
    D
    F
    • Folke- og boligtellinger

      Datasamling fra de 10-årlige Folke- og boligtellingene fra og med 1960.

      Inneholder data om blant annet:

      • Boligforhold

      • Familie- og husholdningssammensetning

      • Innvandringsforhold

      • Utdanning

      • Sysselsetting

      • Inntekt

      På SSBs nettsted kan du se variabellister og dokumentasjon.

      Se mer
    • Forsvarets helseregister

      Registeret inneholder opplysninger om alle personer i Norge som er rulleført eller har vært ansatt i Forsvaret.

      I praksis innebærer dette at alle norske menn er registrert, i tillegg til de kvinnene som har vært på sesjon, vært ansatt i Forsvaret eller hadde fylt 17 år da den nye sesjonsordningen ble innført i 2010. Dette er en konsekvens av den generelle verneplikten. 

       

      Opplysningen i registeret er hentet fra:

      • Forsvarets medisinske journalsystem, SANDOK.

      • Forsvarets personellsystem.

      • Spørreundersøkelser som omhandler helse, gjennomført i Forsvaret.

      • Folkeregisteret

      • Dødsårsaksregisteret

       

      Registerets formål er å kartlegge risiko knyttet til ulike tjenester, og gi grunnlag for forskning og statistikk som kan gi ny kunnskap om helsen til Forsvarets personell.

      Forsvarsdepartementet er databehandlingsansvarlig. Forsvarets sanitet er databehandler. Registeret er hjemlet i helseregisterloven § 11, og regulert av Forskrift om Forsvarets helseregister. I henhold til forskriften kan registeret inneholde personopplysninger, administrative opplysninger, medisinske opplysninger og opplysninger om arbeidsplassen.

       

      Se mer
    I
    K
    L
    M
    • Medisinsk fødselsregister (MFR)

      Registeret inneholder opplysninger fra 1967 til i dag om medisinske forhold ved svangerskap, fødsler og nyfødte i Norge.

      Opplysningene i registeret gir kunnskap om kvinners helse og dødelighet under svangerskap, fødsel og barselperioden. I tillegg registreres barns helse og dødelighet i forbindelse med svangerskap og fødsel.

      Registeret er direkte personidentifiserbart, hjemlet i helseregisterloven § 11 c og regulert av Medisinsk fødselsregisterforskriften. FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler. Oslo universitetssykehus HF er databehandler for det tilknyttede Norsk nyfødtmedisinsk kvalitetsregister.

      Du kan lese mer om MFR og hva registeret inneholder på FHIs nettside.

      Formålet med MFR

      Formålet med Medisinsk fødselsregister er nedfelt i Medisinsk fødselsregisterforskriften § 1-3, som sier at registeret skal:

      1. samle inn og innenfor forskriftens rammer behandle data om fødsler og avsluttede svangerskap i Norge for å overvåke hyppighet av og studere årsaksforhold ved
        • sykdom og dødsfall blant kvinner under svangerskap, fødsel og i barselperioden
        • svangerskap og fødsel som kan tenkes å gi barn økt risiko for å utvikle fysiske eller psykiske defekter eller funksjonshemninger
        • avvikende fødselsvekt, lidelser, misdannelser og skader blant fødte og barn under ett år
        • fosterdød og dødsfall blant barn under ett år
      2. drive, fremme og gi grunnlag for forskning med sikte på å bedre kvaliteten innen svangerskapsomsorg, fødselshjelp og nyfødtomsorg
      3. gi faglig grunnlag for råd om helsehjelp mot fosterdød og dødsfall blant barn under ett år og andre forhold som nevnt under punkt 1
      4. gi faglig grunnlag for råd og informasjon til øvrig forvaltning og befolkningen om tiltak som kan forebygge forhold som nevnt i punkt 1

      Medisinsk fødselsregister skal også bidra til kunnskap om årsaker til svangerskapsavbrudd etter 12 fullgåtte svangerskapsuker ved utviklingsavvik hos fosteret.

      Opplysninger i Medisinsk fødselsregister kan i tillegg til formålene over behandles til

      • styring, planlegging og kvalitetssikring av helse- og omsorgstjenesten og helse- og omsorgsforvaltningen
      • utarbeidelse av statistikk
      • forskning

      Datatilgang

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra MFR på FHIs nettside.

      Variabeldokumentasjon

      Statistikkbanker og faktaark med statistikk:

      Se mer
    • Meldingssystem for smittsomme sykdommer (MSIS)

      Registeret inneholder opplysninger fra 1977 til i dag om smittsomme sykdommer hos mennesker i Norge.

      71 ulike sykdommer og tilstander meldes til Meldingssystemet for smittsomme sykdommer (MSIS). Her finner du en oversikt over hvilke sykdommer som er meldingspliktige i MSIS:

      Hva slags opplysninger som lagres i MSIS-databasen avhenger av hvilken gruppe sykdommen tilhører. Sykdommene er delt inn i to grupper, gruppe A og gruppe C. Gruppe A-sykdommer registreres med direkte personidentifiserbar informasjon. Gruppe C-sykdommer registreres anonymt.

      I 2014 ble det sentrale tuberkuloseregisteret en del av registeret. Fra mars 2019 ble sykdommer i gruppe B omgjort til gruppe A og gruppe B sluttet å eksistere.

      Registeret er direkte personidentifiserbart for gruppe A-sykdommer, hjemlet i helseregisterloven § 11 d og regulert av MSIS-registerforskriften (lovdata.no). FHI er datasansvarlig og databehandler. FHI sine oppgaver innen overvåking av nasjonal og internasjonal epidemiologisk situasjon er hjemlet i smittevernloven § 7–9 (lovdata.no).

      Formålet med MSIS

      Formålet til registeret er nedfelt i MSIS-forskriften § 1-3 (lovdata.no). Den sier at MSIS skal bidra til overvåkingen av smittsomme sykdommer hos mennesker i Norge gjennom fortløpende og systematisk innsamling, analyse, tolkning og rapportering av opplysninger om forekomst av smittsomme sykdommer. Dette skal legge grunnlaget for å:

      1. beskrive forekomsten av smittsomme sykdommer over tid og etter geografiske og demografiske forhold
      2. oppdage og bidra til oppklaring av utbrudd av smittsomme sykdommer
      3. gi råd til publikum, helsepersonell og forvaltning om smitteverntiltak
      4. evaluere virkninger av smitteverntiltak
      5. drive, fremme og gi grunnlag for forskning om smittsomme sykdommers utbredelse og årsaker

      MSIS skal i tillegg legge grunnlaget for å evaluere virkninger av behandlingstiltak og sikre kvaliteten av disse. Opplysninger i registeret kan også behandles til styring, planlegging og kvalitetssikring av helse- og omsorgstjenesten og -forvaltningen, samt til utarbeidelse av statistikk og til forskning.

      Datatilgang

      Registeret publiserer daglig oppdatert statistikk som er offentlig tilgjengelig (msis.no).

      Du kan også søke om tilgang til data fra MSIS. Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra MSIS på FHIs nettsider.

      Se mer
    N
    • Nasjonalt barnehofteregister

      Registeret inneholder opplysninger om alle barn i Norge som får diagnosen Calvé-Legg-Perthes sykdom, hofteleddsdysplasi, eller epifysiolysis capitis femoris.

      I tillegg registreres alle barn, unge og unge voksne som har gjennomgått hoftebevarende kirurgi (ikke hofteleddsproteser eller revisjoner av slike eller traumer/frakturer).

       

      Formålet med registeret er å:

      • øke kunnskap om barnehoftelidelsen epidemiologi, handlingsrutiner og trender ved de ulike sykehus, risikofaktorer og progonoser og resultatene av behandlingen.

      • forbedre samordning av behandlingsmetodene og sammenligning av behandlingsresultatene på sykehus i Norge.

      • systematisere og bedre behandlingen av lidelsene i Norge.

      • bidra til forskning.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du kan lese mer om registeret og hvordan du får utlevert data på egen nettside.

      Se mer
    • Nasjonalt hoftebruddregister

      Registeret inneholder opplysninger om alle hoftebruddsoperasjoner som utføres på sykehus.

      I tillegg sendes det ut spørreskjema til pasientene 4, 12 og 36 måneder etter operasjonen. Registreringen forutsetter at samtykke er gitt fra pasientene.

      Registeret presenterer data for følgende kvalitetsindikatorer: Ventetid fra brudd til operasjon, bruk av protese ved dislokerte lårhalsbrudd, type protese og antibiotikaprofylakse ved protese.

      Registeret presenterer data på følgende resultatindikatorer: Rapporteringsgrad, 30 dagers overlevelse og reoperasjoner etter hoftebrudd.

       

      Formålet med registeret er å:

      • gi grunnlag for forskning på resultat av ulike behandlingsmetoder, prosedyrer og tiltak.

      • utvikle ny kunnskap som kan bidra til å forebygge sykdom og skade som fører til hoftebrudd.

      • kvalitetssikre og forbedre behandlingsmetoder og tilbud til pasientene.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Se mer
    • Nasjonalt korsbåndregister

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med korsbåndsskader.

      Formålet med registeret er å:

      • Gi oversikt over utfallet av kirurgisk behandling.

      • Studere forskjeller i resultatene mellom de ulike typer sener og leddbånd, som brukes for å forsterke det skadde korsbåndet eller lage en korsbåndserstatning.

      • Studere ulike operasjonsmetoder og fiksasjonsmateriale (materiale for å feste senen) som blir benyttet i Norge.

      • Identifisere dårlig materiell og operasjonsmetoder slik at disse kan gå ut av bruk.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og hvordan du får utlevert data på egen nettside.

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for barnekreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle kreftdiagnoser for barn mellom 0 og 17 år fra og med 1985.

      Nærmere beskrevet er barna som registreres diagnostisert med solide svulster og lymfomer. Opplysningene innebærer informasjon om: 

      • krefttilfellene etter klassifiseringssystemet International Classification of Childhood Cancer (ICCC3)
      • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
      • oppfølging: progresjon og tilbakefall av kreftsykdom

      Formålet med registeret er å:

      • utvikle ny viten om kreftsykdommenes årsaker, diagnose og sykdomsforløp, og behandlingseffekter.
      • styrke kvaliteten på helsehjelpen som gis til kreftrammede barn.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.   

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for brystkreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av brystkreft for kvinner og menn i Norge fra og med 2009.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: hormonreseptorstatus, Ki67, utført bildediagnostikk, TNM
      • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
      • oppfølging av pasientene: kontroll og tilbakefall av kreftsykdom

      Behandlingene som registreres inkluderer ofte ulike kombinasjoner av kirurgi, hormonbehandling, kjemoterapi og strålebehandling. 

      Formålet med registeret er å:

      • Styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • Utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose og sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

       

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for gynekologisk kreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av kreft i eggstokk, eggleder og bukhinne fra og med 2002.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: FIGO-stadium, CA-125 og utført bildediagnostikk
      • behandling: kirurgi og strålebehanding
      • resultat av behandling: resttumor

      Registeret inkluderer også borderlinesvulster i eggstokk, eggleder og bukhinne. Dette er svulster som i liten grad vil utvikle seg til aggressiv kreft. Registeret vil utvides med andre former for gynekologisk kreft på sikt. Livmorhalskreft vil bli inkludert i registeret i løpet av 2018.

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til pasienter med gynekologisk kreft.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommenes årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for kreft i spiserør og magesekk

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av kreft i spiserør og magesekk fra og med 2008.

      Opplysningen dreier seg om utredningsinformasjon som bildediagnostikk, stadieinndeling og Siewert (C16.0) og behandlingsinformasjon som kirurgi, stråle- og medikamentell behandling.

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.  

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for lungekreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av lungekreft fra og med 2013.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: EGFR-mutasjonsstatus, TNM, bruk av PET-CT
      • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
      • oppfølging av pasientene

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for lymfoide maligniteter

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av lymfom og lymfoide leukemier fra og med 2013.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: morfologisk undergruppe og stadieinndeling
      • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
      • oppfølging av pasientene

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for melanom

      Registeret inneholder informasjon om alle tilfeller av melanom fra og med 2008.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: T-stadium, Breslows tykkelse og ulcerasjon
      • behandling: kirurgi, stråle- og medikamentell behandling
      • resultat av behandling: fri rand etter (utvidet) eksisjon
      • oppfølging av pasientene: tilbakefall av kreftsykdom 

      Formålet med registeret er å:

      • Styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • Utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose og sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

       

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for prostatakreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av prostatakreft  fra og med 2004.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: PSA-verdi, Gleason-score og WHO-funksjonsstatus
      • behandling: kirurgi og strålebehandling
      • oppfølging av pasientene

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for ryggkirurgi (NKR)

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som blir operert for degenerative tilstander i nakke og rygg ved offentlige og private sykehus i Norge.

      Opplysningene dreier seg om fysisk funksjonsnivå, livskvalitet, smerte, grad av ryggmargsskade, pasientvurdert nytte av – og tilfredshet – med behandlingen, komplikasjoner og yrkesstatus før og etter operasjon. 

      Formålet med registeret er å:

      • sikre kvaliteten på rygg- og nakkekirurgi ved norske sykehus.

      • sørge for at hvert enkelt sykehus skal kunne holde oversikt over egne operasjonsresultater til forbedringsarbeid.

      • bidra til en tryggere, mer effektiv og likt fordelt helsetjeneste til pasientene.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for smertebehandling (SmerteReg)

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som er inneliggende i sykehus med særdeles krevende smertetilstander. 

      Eksempler på pasienter som registreres er kreftpasienter, rusmiddelbrukere, kroniske smertepasienter og pasienter med psykiske lidelser.

       

      Formålet med registeret er å:

      • forbedre organisering av behandling og omsorg for pasienter med spesielt krevende smertetilstander.

      • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet.

      • øke forskningsbasert kunnskap om smertepasienter og behandlingen av disse

      • spre kunnskap i fagmiljø og befolkningen om tilstanden og behandlingsmulighetene.

      • lage grunnlag for forskning og nasjonale retningslinjer.

      • utvikle kvalitetsindikatorer for god smertebehandling.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Se mer
    • Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av endetarmskreft fra og med 2009, og alle tilfeller av tykktarmskreft fra og med 2007.

      Opplysningene innebærer informasjon om:

      • utredning: bildediagnostikk og TNM
      • behandling: kirurgi og strålebehandling
      • resultat av behandling: avstand til reseksjonskant
      • oppfølging av pasienten: tilbakefall av kreftsykdom

      Formålet med registeret er å:

      • styrke kvaliteten på helsehjelpen til kreftrammede pasienter.
      • utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.

      Datatilgang

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 8, og regulert av Kreftregisterforskriften. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt register for ablasjonsbehandling og elektrofysiologi i Norge (ABLA NOR)

      Registeret inneholder opplysninger om alle former for ablasjonsbehandling, som inngår i det sentrale hjerte-kar-registeret. 

      Formålet med registeret er å:

      • utarbeide faglige kvalitetsindikatorer for virksomheten i norske ablasjonssentre.

      • gi grunnlag for årlig rapport tilbake til deltagende sykehus og til sentrale helsemyndigheter om virksomheten ved norske ablasjonssentre.

      • Gi grunnlag for forskning på pasienter som har blitt utredet eller behandlet for rytmeforstyrrelser ved de norske ablasjonssentre.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av Hjerte- og karregisterforskriften. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Se mer
    • Nasjonalt register for kronisk obstruktiv lungesykdom

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som er innlagt på sykehus med kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS). 

      Formålet med registeret er å:

      • sikre dokumentasjon av behandlingskvaliteten for KOLS-pasienter.

      • danne grunnlag for forskning om denne pasientgruppen.

      • sikre pasientene best mulig behandling og oppfølging.

      • sørge for entydig registrering og dattainnsamling for behandling og håndtering av KOLS.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.  

      Se mer
    • Nasjonalt register for langtids mekanisk ventilasjon

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter fra alle sykehus i Norge som tilpasser LTMV for barn og voksne. 

      Opplysningene innbærer informasjon om pasienter som er varig avhengig av langtids mekanisk ventilasjon (LTMV) hele eller deler av døgnet. Disse pasientene bruker:

      • respiratormetoden Bilevel Positive Airway Pressure-ventilasjon (BiPAP) med innstilt respirasjonsfrekvens eller trykk og/eller volumkontrollert respirator.

      • maske/munnstykke eller trakeostomi som respiratortilslutning.

       

      Formålet med registeret er å:

      • Bidra til et geografisk likeverdig behandlingstilbud og god kvalitet for pasientene.

      • Medvirke til kvalitetssikring, fagutvikling, forskning og ressursplanlegging.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.   

      Se mer
    • Nasjonalt register for leddproteser

      Registeret inneholder opplysninger om hofteproteseoperasjoner som er blitt gjennomført siden 1987, og innsetting av alle typer leddproteser fra 1994 til i dag. 

      Det er faglig forankret i Norsk ortopedisk forening, og det er ortopediske kirurger i denne foreningen som leverer data til registeret.

      Formålet med registeret er å:

      • gi pasientene best mulig behandling ved kvalitetssikring og bedring av behandlingsmetodene og tilbudet til pasientene.

      • Studere forskjeller i resultat for de mange ulike protesetypene og operasjonsmetodene som blir benyttet i Norge.

      • identifisere dårlige proteser og operasjonsmetoder.

      • publisere resultatene i vitenskapelige artikler.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og hvordan du får utlevert data på egen nettside.

       

      Se mer
    • Nasjonalt register for organspesifikke autoimmune sykdommer (ROAS)

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av binyrebarksvikt (Addison sykdom), i tillegg til biskjoldbruskkjertelsvikt (hypoparatyreoidisme), autoimmun ovariesvikt og tilstander med svikt i flere hormonproduserende organer (polyendokrin svikt).

      Dataene som samles er blant annet informasjon om behandling, autoimmune diagnoser, familiær/arvelig autoimmunitet, symptomer, autoantistoffstatus og pasientens opplevelse av egen helse.

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til økt kunnskap om autoimmune sykdommer, spesielt Addisons sykdom og polyendokrin svikt.

      • etablere optimale rutiner for diagnostikk, behandling og oppfølging.

      • overvåke at retningslinjer blir fulgt i hele landet.

      • bidra til forskning innen organ-spesifikke autoimmune sykdommer.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Se mer
    • Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (Hjerte- og karregisteret, HKR)

      Registeret inneholder opplysninger fra 2012 til i dag om personer med sykdommer i hjertet og blodårene, og om behandlingen av disse sykdommene.

      Registeret består av et basisregister og tilknyttede medisinske kvalitetsregistre innen hjerte- og karsykdom. Basisregisteret inneholder opplysninger om innleggelser på sykehus og polikliniske konsultasjoner for pasienter med hjerte- og karsykdommer hentet fra Norsk pasientregister og opplysninger fra Dødsårsaksregisteret for samme pasientgruppe. De medisinske kvalitetsregistrene inneholder mer detaljerte opplysninger om det enkelte sykdomstilfellet og behandlingen.

      Registeret er et direkte personidentifiserbart, hjemlet i helseregisterloven § 11 h og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften

      FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler for basisregisteret, mens ulike helseforetak er databehandler for de tilknyttede kvalitetsregistrene, som er:

      Formålet med HKR

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2. Den sier at registeret skal bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer. Opplysninger i registeret skal benyttes til

      • forebyggende arbeid
      • kvalitetsforbedring
      • helseforskning

      Registeret skal også utgjøre et grunnlag for styring og planlegging av helsetjenester rettet mot personer med hjerte- og karsykdommer, samt bidra til overvåkning av nye tilfeller og forekomst av slike sykdommer i befolkningen.

      Datatilgang

      Flere interaktive statistikkbanker tilbyr de mest etterspurte statistikkene:

      Søknad om tilgang til data fra registeret

      Hvis du har behov for annen statistikk eller data fra HKR, er det utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser på FHIs nettside.

      Variabeldokumentasjon

      Se mer
    • Nasjonalt traumeregister (NTR)

      Registeret inneholder opplysninger om alle potensielt alvorlig skadde pasienter som behandles av spesialisthelsetjenesten i Norge, inkludert prehospitale tjenester. 

      Formålet med registeret er å:

      • legge til rette for monitorering og kvalitetsforbedring av alle ledd i behandlingen for å kunne forbedre diagnostikk og behandling i hele behandlingskjeden.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det drives med konsesjon fra Datatilsynet. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om hvordan du får tilgang til data (PDF). Ønsker du å få tilgang til data fra registeret, skal søknaden sendes til epost olav.roise@medisin.uio.no.

      Se mer
    • Nasjonalt vaksinasjonsregister (SYSVAK)

      Registeret inneholder opplysninger fra 1995 til i dag om vaksinasjoner gitt til enkeltindivider.

      Vaksiner i barnevaksinasjonsprogrammet, opphentingsprogram knyttet til barnevaksinasjonsprogrammet og vaksiner mot pandemisk influensa registreres uten krav til samtykke fra den vaksinerte. HPV-vaksine registreres dersom den vaksinerte ikke reserverer seg mot registrering. Andre vaksiner registreres etter samtykke fra den registrerte. 

      Opplysninger som registreres er:

      • Navn og fødselsnummer
      • Dato for vaksinasjon
      • Vaksinekode

      Vaksinasjonsopplysningene som registreres viser hvilke vaksiner som er tatt og hvilke sykdommer de beskytter mot. Du kan lese mer om hva som er registrert i SYSVAK på FHIs nettsider:

      Lovhjemmel

      Registeret er direkte personidentifiserbart, hjemlet i Helseregisterloven § 11 e og regulert av SYSVAK-registerforskriften (lovdata.no). FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Formålet med SYSVAK

      Formålet med SYSVAK er å:

      1. samle inn opplysninger til vaksinasjonsregisteret og innenfor forskriftens rammer behandle dem for å:
        • holde oversikt over vaksinasjonsstatus hos den enkelte,
        • holde oversikt over eventuelle bivirkninger etter vaksinasjon eller mistanke om slike,
        • fremskaffe informasjon til sentrale og lokale helsemyndigheter som grunnlag for å sikre en tilfredsstillende vaksinasjonsdekning i befolkningen,
        • gi norske myndigheter grunnlag for å bidra til internasjonal statistikk på nærmere avgrensede områder.
      2. drive, fremme og legge grunnlag for forskning med sikte på å utvikle og fremme kvaliteten på vaksinene som tilbys.

      Opplysninger i SYSVAK kan i tillegg behandles til styring, planlegging og kvalitetssikring av helse- og omsorgstjenesten og helseforvaltningen, samt til utarbeiding av statistikk og til forskning.

      Datatilgang

      Registeret publiserer statistikk som er åpent tilgjengelig:

      Søke om tilgang til data

      For å søke om tilgang til statistikk eller data fra SYSVAK, må du benytte elektronisk søknadsskjema for tilgang til data (fhi.no). Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra SYSVAK på FHIs nettsider.

      Variabeldokumentasjon

      Variabellisten er ikke uttømmende, men beskriver de mest relevante variablene som kan utleveres fra SYSVAK. Variablene er beskrevet kort på norsk og engelsk:

      Se mer
    • Nordisk register for hidradenitis suppurativa (HISREG)

      Registeret inneholder opplysninger om personer som rammes av den kroniske hudbetennelsen hidradenitis suppurativa – tidligere omtalt som svettekjertelbetennelse.  

      Opplysningene baseres på personer i Norge, Sverige, Danmark og Island. Dataene som samles er blant annet alder, kjønn, høyde, vekt, tidligere behandling, alder ved første byll og hvilken behandling som gis. Videre registreres livskvalitet og opplevde sykdomsplager.

       

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til å utvikle og forbedre diagnostikk, behandling og oppfølging.

      • dokumentere behandlingseffekt og -varighet.

      • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet.

      • spre kunnskap i både fagmiljø og befolkningen om tilstanden og behandlingsmulighetene.

      • bidra til økt forskningsbasert kunnskap om Hidradenitis suppurativa og behandlingen av tilstanden.

       

      Registeret er et nordisk medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse

      Se mer
    • Norsk diabetesregister for voksne

      Registeret inneholder opplysninger om personer over 18 år med type 1-diabetes, type 2-diabetes eller annen form for diabetes. 

      Opplysningene registreres elektronisk én gang i året av allmennleger, praktiserende spesialister og sykehuspoliklinikker. Basert på innsendte data, mottar legen eller poliklinikken som rapporterer en tilbakemeldingsrapport fra registeret. 

      Formålet med registeret er å:

      • forbedre kvaliteten på behandlingen av personer med diabetes over 18 år. 

      • danne grunnlag for forskning på diabetes og diabetesrelaterte sykdommer. 

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner informasjon om hvilke variabler registeret inneholder på registerets nettsted.

      Se mer
    • Norsk ERCP-register (Gastronet)

      Registeret inneholder data om pasienter som får en endoskopisk undersøkelse av tarmsystemet gjennom koloskopi (undersøkelse av tykktarm) eller ERCP (undersøkelse av galleganger og bukspyttkjertel).

      Formålet med registeret er å:

      • utvikle kvaliteten på det gastroenterologiske endoskopitilbudet.
      • bidra med forskning for å fremme kvalitet.
      • legge til rette for at lager skal kunne holde oversikt over egne resultater, og bruke denne informasjonen til kvalitetsforbedringsarbeid.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives med konsesjon fra Datatilsynet og Helsedirektoratets dispensasjon fra taushetsplikten. Sykehuset Telemark HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse. Søknaden skal sendes til hhge@sthf.no.

      Se mer
    • Norsk gynekologisk endoskopiregister

      Registeret inneholder opplysninger om alle som blir endoskopisk operert for gynekologiske tilstander og sykdommer.

      Formålet med registeret er å:

      • kvalitetssikre laparoskopi og hysteroskopi som utføres ved norske sykehus.
      • legge til rette for at det enkelte sykehus skal kunne holde oversikt over egne resultater.
      • tilby en bedre og mer oversiktlig helsetjeneste.

      Registeret har gjennomgått en total revisjon fra det tidligere Laparoskopiregisteret drevet av Laparoskopiutvalget i Norsk gynekologisk forening (NGF).

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. SiV er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek. Søknaden skal sendes til epost NGER@siv.no.

      Se mer
    • Norsk helsearkiv

      I løpet av første halvår av 2019 skal Norsk helsearkiv åpnes på Tynset. Det skal inneholde helseopplysninger som spesialisthelsetjenesten registrerer etter arkivloven. 

      Formålet med registeret er å:

      • ta vare på eldre, bevaringsverdige pasientarkiver fra helseforetakene.
      • gjøre helseopplysninger i arkivet tilgjengelig for forskere og pårørende i samsvar med gjeldende bestemmelser om taushetsplikt.

       

      Riksarkivaren er databehandlingsansvarlig og databehandler. Registeret er et nasjonalt helseregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 12 og arkivloven, og regulert av Helsearkivforskriften.

      Se mer
    • Norsk hjerneslagregister

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med akutt hjerneslag, som er innlagt på norske sykehus.

      Opplysninger innebærer hvilke risikofaktorer som foreligger, behandlinger som utføres og resultater som oppnås.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i Helseregisterloven § 21 og 22, og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften (lovdata.no). FHI er databehandlingsansvarlig. St. Olavs hospital HF er databehandler.

      Formål med norsk hjerneslagregister

      Registeret er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR). Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      Formålet med norsk hjerneslagregister er:

      • Å måle kvaliteten og bidra til kvalitetsforbedring av helsetjenestene til pasienter med hjerneslag.
      • Å bidra til at behandlingen er av lik og høy kvalitet ved alle sykehus.
      • Å bidra til klinisk og epidemiologisk forskning.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI.

      Se mer
    • Norsk hjerteinfarktregister

      Registeret er en del av det nasjonale registeret over hjerte- og karlidelser. Det inneholder opplysninger om behandling, komplikasjoner og resultater hos pasienter som legges inn på sykehus med akutt hjerteinfarkt (l21-l22).

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Hjerte- og karregisteret, og dermed Norsk hjerteinfarktregister, er hjemlet i Helseregisterloven, og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften. 

      Folkehelseinstituttet er databehandlingsansvarlig. St. Olavs hospital HF er databehandler.

      Formål med Norsk hjerteinfarktregister

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      Formålet med Norsk hjerteinfarktregister er å bidra til å bedre kvaliteten på hjerteinfarktbehandlingen i Norge. Delmålene er å gi bedre og sammenlignbare opplysninger om aktivitet og resultat i behandlingen av akutte hjerteinfarkt ved norske sykehus. Hensikten er å medvirke til gode tjenestetilbud og pasientforløp.

      Formålet med registeret er videre å

      • medvirke til kvalitetssikring og kvalitetsutvikling av behandlingen av hjerteinfarkt
      • gi støtte til helsepersonell i behandlingsprosessen
      • være et verktøy for den enkelte institusjon for vurdering av egne resultater
      • vurdere ressursbruken i hjerteinfarktbehandlingen
      • gi grunnlag for forskning innen primære årsaker til sykdom, effekt av behandling og effekt av forebyggende tiltak

      Registeret ønsker også å bidra til kunnskapsbasert praksis og danne grunnlag for videre forskning.

      Innhold i registeret

      For å måle kvaliteten på behandlingen av pasienter med hjerteinfarkt tar registeret utgangspunkt i kvalitetsmål knyttet til nasjonale retningslinjer for behandling av hjerteinfarkt. Registeret inneholder informasjon om sykehistorie, status ved innleggelse, diagnostikk, behandling og komplikasjoner. Etter tre måneder samles det inn pasientrapporterte data. 

      Registerdata er koblet opp mot Folkeregisteret for å finne 30 dagers overlevelse.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. På nettsidene til FHI finner du informasjon om hvordan du søker om tilgang til data fra FHI.

      Se mer
    • Norsk hjertekirurgiregister

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som enten er operert med åpne operasjoner eller ved lukkede kirurgiske inngrep på hjertet og de store hjertenære kar. 

      Pasientene har vært behandlet med midlertidig mekanisk assistanse for hjerte og lungesvikt eller fått innoperert kunstige hjertepumper som sirkulasjonsassistanse.

      Enkelte data går helt tilbake til 1995, og kan være blant annet alder, kjønn, pasientens risikoprofil som viser pasienttyngde og type inngrep.

      Lovhjemmel

      Hjertekirurgiregisteret er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser. Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i Helseregisterloven § 8 og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften. 

      FHI er databehandlingsansvarlig. Oslo universitetssykehus HF er databehandler.

      Formålet med Norsk hjertekirurgiregister

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      Formålet med Norsk Hjertekirurgiregister er å bidra til en nasjonal oversikt over behandlingstilbud og resultater for norske pasienter etter hjertekirurgiske inngrep.

      Registerets langsiktige mål er

      • å overvåke status og utvikling i norsk hjertekirurgi, med fokus både på det nasjonale tilbudet og eventuelle regionale forskjeller i behandlingstilbud
      • presentere risikofaktorer og resultater, samt indikatorer for prosess og struktur i behandlingen.

      Data innhentes hvert år fra hver enkelt hjertekirurgisk avdeling og samles i en nasjonal oversikt. Resultatene til relateres til tilsvarende rapporter fra skandinaviske og internasjonale fagregistre, som grunnlag for kvalitetsforbedring.

      Datatilgang

      Du finner en del statistikk, resultater og hovedfunn på registerets nettside hos kvalitetsregistre.no.

      Søknader om utlevering av anonyme eller personidentifiserbare data til forskningsprosjekter, skal sendes gjennom Folkehelseinstituttet.

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese om hvordan du får tilgang til data på FHIs nettside.

      Se mer
    • Norsk hjertestansregister

      Registeret inneholder opplysninger om alle pasienter som rammes av uventet hjertestans i Norge, der hjerte- lungeredning (HLR) startes.

      Pasienten registreres når noen har startet med brystkompresjoner og pasienten har sirkulasjon når akuttmedisinsk personell ankommer, selv om vedkommende ikke hadde tegn til sirkulasjon på et tidligere tidspunkt.

      Lovhjemmel

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helsepersonelloven § 39 og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften. FHI er databehandlingsansvarlig. Oslo universitetssykehus HF er databehandler. 

      Formålet med Norsk hjertestansregister

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      Formålet med Norsk hjertestansregister er å

      • monitorere kvalitet på helsehjelpen til personer som rammes av uventet hjertestans
      • utvikle, styre og planlegge helsetjenester til personer med hjertestans
      • overvåke nye tilfeller og forekomst i befolkningen
      • bidra til forebyggende arbeid og forskning på årsaker til hjertestans og resultat av helsehjelp som blir gitt hjertestanspasientene

      Innhold i registeret

      Opplysningene i registeret innebærer:

      • gjennomsnittsalder
      • kjønnsfordeling
      • antall pasienter som får tilbake hjerterytmen (ROSC)
      • antall pasienter som har egen hjerterytme når de ankommer sykehus
      • antall pasienter som er i live/døde 24 timer etter hjertestans
      • tidspunkt for utskrivelse fra sykehus
      • pasientens nevrologiske status ved utskrivelse

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek

      Du kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i registerprotokollen, og om hvordan du får tilgang til data på FHIs nettside.

      Se mer
    • Norsk hjertesviktregister (NHSR)

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som blir henvist til en hjertesviktpoliklinikk på et sykehus i Norge. 

      For at pasientene skal bli registrert, må de være over 18 år, ha norsk fødselsnummer og diagnosen hjertesvikt (l500, l501, l509, l110, l130 eller l132), som ikke skyldes lungesykdom. Da registreres informasjon som kjønn, alder, risikofaktorer tidligere sykdommer, medisiner, livskvalitet, metoder for diagnostisering, intervensjoner og komplikasjoner.

      Lovhjemmel

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Registeret er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR), og er regulert av Hjerte- og karregisterforskriften.

      FHI er databehandlingssansvarlig. St. Olavs hospital HF er databehandler. 

      Formål med Norsk hjertesviktregister

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      Hovedformålet til NHSR er å bidra til kvalitetssikring og kvalitetsforbedring av behandlingen av pasienter med hjertesvikt.

      Delmål:

      • Gi bedre og sammenlignbare opplysninger om aktivitet og resultat i behandlingen av hjertesvikt ved norske Hjertesviktpoliklinikker, og på denne måten medvirke til gode tjenestetilbud og pasientforløp.
      • Identifisere risikofaktorer og risikomarkører for pasienter med hjertesvikt.
      • Måle risikofaktorers virkning på sykdomsspesifikk livskvalitet og prognose.
      • Måle i hvilken grad gjeldende anbefalinger vedrørende medikamentell behandling følges.
      • Kunne sammenligne resultater mellom sykehus, identifisere forbedringspotensial og utjevne eventuelle forskjeller i hjertesviktbehandlingen på Hjertesviktpoliklinikkene.
      • Være et verktøy for det enkelte sykehus i vurderingen av egen praksis og behandlingsresultat.
      • Bidra til kunnskapsbasert praksis og danne grunnlag for videre forskning.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI.

      Se mer
    • Norsk intensivregister (NIR)

      Registeret inneholder opplysninger om intensivpasienter som behøver intensivbehandling fra 1998.

      Intensivpasientene er kritisk syke og skadde, som får overvåking og behandling i egne sykehusenheter. Grunner til intensivbehandling kan være svikt i puste- og lungefunksjonen eller blodsirkulasjonens og nervesystemets funksjon sammen med alvorlig infeksjoner og større skader. 

       

      For å bli registrert i NIR må intensivpasienten oppfylle minst ett av disse kriteriene:

      • Liggetid i over 24 timer på intensiv/i overvåkningsarealet

      • Mekanisk respirasjonsstøtte (pustehjelp)

      • Død på intensiv

      • Overflytting til annen intensiv i løpet av de første 24 timer

      • Kontinuerlig infusjon av blodtrykksregulerende medisin 

      Formålet med registeret er å:

      • gi grunnlag for årlig rapport tilbake til deltakende sykehus og til sentrale helsemyndigheter.

      • utarbeide faglige kvalitetsindikatorer for virksomheten i norske intensivenheter.

      • legge til rette for forskning med behandling av pasienter ved intensivenheter som emne.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Se mer
    • Norsk karkirurgisk register (NORKAR)

      Registeret inneholder opplysninger om behandlingen, komplikasjoner og resultater hos pasienter som opereres for sykdommer i blodårene, utenom hjertet og hodet.

      Opplysningene innebærer hvem som blir operert, hvor de blir operert, hvordan de behandles, hva som oppnås med behandlingen og status ved kontroller etter én måned og ett år.  

      Registeret nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte, og er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR). Det er hjemlet i helseregisterloven og helsepersonelloven, og regulert av Hjerte- og karregisterforskriften. 

      Folkehelseinstituttet er databehandlingsansvarlig og St. Olavs hospital HF er databehandler.

      Formålet med Norsk karkirurgisk register (NORKAR)

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.
       
      Formålet med NORKAR er å:
      • medvirke til å måle kvalitet og bidra til kvalitetsforbedring for karkirurgisk behandling
      • bidra til at behandlingen er av lik og høy kvalitet ved alle sykehus som utfører karkirurgi
      • gi støtte til helsepersonell i behandlingsprosessen
      • være et verktøy for den enkelte institusjon for vurdering av egne resultater
      • gi grunnlag for styring og planlegging av helsetjenester rettet mot personer med hjerte- og karsykdommer
      • bidra til kunnskapsbasert praksis og danne grunnlag for videre forskning

      Datatilgang

      Registeret har laget en resultatside med resultater for utvalgte kvalitetsindikatorer og nøkkeltall. Resultatene er fritt tilgjengelige.

      Søknad om tilgang til data

      Det er utarbeidet et  elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI.

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Se mer
    • Norsk kvalitetsregister for artrittsykdommer (NorArtritt)

      Registeret inneholder opplysninger om alle tilfeller av kroniske artrittsykdommer, som revmatoid artritt (leddgikt), psoriasisleddgikt og ankyloserende spondylitt (Bechterews sykdom).

      Formålet med registeret er å:

      • forbedre behandling og oppfølging av pasientene.

      • sikre en enhetlig pasienthåndtering og bedre kvaliteten på behandlingen.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er  databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Se mer
    • Norsk kvalitetsregister for behandling av spiseforstyrrelser (NorSpis)

      Registeret inneholder standardiserte data fra alle aktuelle behandlingsenheter som utreder og/eller behandler pasienter med spiseforstyrrelse.

      Opplysningene baseres på data som samles fra behandlingsstart og -slutt, som blant annet alder, kjønn, symptomer, diagnose, tid fra sykdomsdebut til behandlingsstart og livskvalitet. 

       

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til å utvikle, forbedre og kvalitetssikre utredning, diagnostikk, behandling og oppfølging.
      • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin kliniske virksomhet.
      • dokumentere behandlingsresultat og varighet.
      • dokumentere deltakende enheters etterlevelse av de nasjonale retningslinjene for behandling av spiseforstyrrelser, med tanke på hvilke utredningsverktøy som brukes.
      • bidra til økt kunnskap om spiseforstyrrelser og behandlingen av disse tilstandene.
      • danne grunnlag til forskning.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Nordlandsykehuset HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du kan lese mer om registeret, tilhørende variabler og hvordan du får utlevert data i egen registerbeskrivelse

       

      Se mer
    • Norsk kvalitetsregister for fedmekirurgi (SOReg-N)

      Registret inneholder data fra sykehus som utfører fedmeoperasjoner i Norge. Det er den norske versjonen av et skandinavisk kvalitetsregister for fedmekirurgi, Scandinavian Obesity Surgery Registry (SOReg).

      Opplysningene innebærer informasjon om alle pasienter som har utført fedmeoperasjon eller revisjon (korrigering) av tidligere utførte fedmeoperasjoner. For å bli operert for fedme i Norge må pasientene tilfredsstille disse internasjonale kriteriene for fedmekirurgi:

      • Ha kroppsmasseindeks på 40 eller mer

      • Ha kroppsmasseindeks på over 35 med følgesyksom som type 2-diabetes, søvnapné (nattlige pustestopp) eller belastningsrelaterte smerter i vektbærende ledd.

      • Ha vanskelig regulerbar type 2-diabetes mellitus med kroppsmasseindeks på 30-35.

      For asiatere er kravet til kroppsmasseindeks på de to siste kriteriene 2,5 kg/m2 lavere.

      Formålet med registeret er å:

      • kartlegge omfanget av og kvaliteten på fedmekirurgi i Norge.

      • studere endringer i vekt, sykdomstilstand og selvopplevd helse hos pasienten i inntil ti år etter operasjonen.

      • bidra til kvalitetssikring, forbedring av pasientbehandling og forskning.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Se mer
    • Norsk kvalitetsregister for leppe- kjeve- ganespalte (LKG-registeret)

      Registeret inneholder dokumentasjon av behandlingsresultat fra pasienter som er født med leppe- kjeve- ganespalte. Siden oppstart i 2011 har det inkludert 80-100 pasienter årlig.

      Registeret samler data fra alle kirurgiske behandlinger som gjøres fra barnet er nyfødt til voksen alder.  

      De viktigste mål/variabler/indikatorer som angir grad av kvalitet i behandling av pasienter med LKG-spalte er bl.a. tale, hørsel, tenner og bitt, ansiktstrekk og -symmetri, generell trivsel, pårørendes tilfredshet med behandling, PROM data.

      Formålet med registeret er å:

      • sikre at barn født med leppe-kjeve-ganespalte får best mulig behandling og oppfølging.

      • sikre entydig registrering og datainnsamling fra behandlingen av pasienter med LKG i Norge.

      • sørge for at behandlingsteamene skal kunne holde oversikt over egne resultater (ønskede og uønskede), og bruke informasjonen til forbedringsarbeid.

      • registrere om pasientgruppen og foresatte føler seg ivaretatt.

      • legge til rette for å kunne sammenligne behandling og resultat mellom behandlingsteam.

      • legge til rette for forskning.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Se mer
    • Norsk kvinnelig inkontinensregister (NKIR)

      Registeret inneholder opplysninger om kvinner som opereres for urinlekkasje.

      Formålet med registeret er å:

      • sikre kvaliteten på urininkontinenskirurgi ved norske sykehus.
      • gi sykehusene oversikt over egne resultater, så de kan bruke informasjonen til forbedringsarbeid i form av en bedre og mer oversiktlig helsetjeneste.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek. Søknaden skal sendes til epost runsve@ous.no.

      Se mer
    • Norsk MS-register og biobank

      Registeret og biobank inneholder opplysninger om pasienter med MS med oppfølgende sykdomsforløp, og tilgjengelighet, effekt og bivirkninger av sykdomsmodulerende behandling.

      Registrering inkluderer informasjon om:

      • samtykkestatus

      • demografi (kjønn, alder, o.l.)

      • basisinformasjon om sykdomsdebut og resultater fra diagnostisk utredning

      • behandling, bivirkninger og behandlingseffekt

      • komorbiditet og annen behandling utover spesifikk MS-sykdomsmodulerende (forebyggende) behandling

      • MS-symptomsjekkliste

      • modifiserbare risikofaktorer for sykdom og sykdomsutvikling

      • sivil- og yrkesstatus

      • pasientrapporterte utfallsmål (PROM) og tilfredshet (PREM) - elektronisk løsning under etablering

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Se mer
    • Norsk nakke- og ryggregister (NNRR)

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med smerte i nakke eller rygg, som behandles hos spesialiserte tverrfaglige nakke- og ryggpoliklinikker ved universitetssykehusene.

      Opplysningene baseres på demografiske data, som alder, kjønn, utdanningslengde, nasjonalitet, arbeidsforhold, diagnoser, radiologiske data og behandlingstiltak. Videre registreres livskvalitet pasienttilfredshet og type konsultasjon. Sykehusene som deltar er Haukeland universitetssykehus, OUS Ullevål, St. Olavs Hospital og Universitetssykehuset Nord-Norge.

      Formålet med registeret er å:

      • vurdere om tilbudet er likt geografisk fordelt.

      • bidra til at pasienter kanaliseres til de rette behandlingstilbudene.

      • evaluere effekten av pasientbehandling medisinsk og samfunnsmessig.

      • iverksette tiltak.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er  databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse.

      Se mer
    • Norsk nyfødtmedisinsk kvalitetsregister (NNK)

      Registeret inneholder opplysninger om alle pasienter som innlegges i landets nyfødtavdelinger, både syke barn født etter fullgått svangerskap og barn som er født for tidlig.

      Årsaker til innleggelse omfatter prematuritet, gulsott, infeksjon, respirasjonsproblemer, ulike former for organsvikt, hjernerelaterte avvik og skader, fødselsasfyksi (oksygenmangel ved fødsel som påvirker hjernens funksjon), metabolske sykdommer, sjeldne syndromer og medfødte misdannelser inklusiv medfødte hjertefeil.

      Pasientgruppen representerer hele spekteret av sykelighetsgrad, fra stabile nyfødte barn som kun trenger overvåkning og behandling på grunn av litt umodenhet, til høyintensive, kritisk syke nyfødte barn med svikt i ett eller flere organsystem.

      Formålet med Norsk nyfødtmedisinsk kvalitetsregister

      Formålet med registeret er kvalitetsovervåkning, kvalitetsforbedring og forskning innen nyfødtmedisin i Norge. 

      Registerets kvalitetsarbeid skjer på grunnlag av innsamling og studering av detaljerte og ensartede høykvalitetsdata vedrørende nyfødte barns helseforhold, behandling og utfall på kort og lang sikt. 

      Hva måler registeret?

      Behandlingen som gis syke termin- og prematurt fødte barn er rettet mot å redde liv og til å redde barnet til et så friskt liv som mulig. 

      Registeret registrerer blant annet opplysninger knyttet til følgende kvalitetsindiktorer:

      • liggetid i sammenlignbare pasientgrupper
      • antall dager med respiratorbehandling
      • bruk av intravenøs antibiotika
      • forekomst av mistenkt og verifisert infeksjon
      • kompletthet i et predefinert sett av pasientdata
      • forekomst av kronisk lungesykdom
      • forekomst av alvorlig øyeskade
      • forekomst av hjernerelaterte skader
      • forekomst av alvorlig tarmsykdom/-skade

      Lovhjemmel

      Registeret er hjemlet i Medisinsk Fødselsregisterforskriften og har juridiske hjemmelsgrunnlag til å samle inn personidentifiserende opplysninger uten samtykke fra den registrerte, frem til barnet er 1 år gammelt. FHI er databehandlingssansvarlig. Oslo universitetssykehus HF er databehandler. 

      Datatilgang

      Ønsker du å få tilgang til data fra registeret, skal søkanden sendes til epost arild.ronnestad@rikshospitalet.no.

      Se mer
    • Norsk nyreregister (NNR)

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med alvorlig nyresykdom.

      Av historiske grunner inneholder registeret også opplysninger om pasienter som er pankreas- eller øycelletransplantert.

      Formålet med registeret er å: 

      • gi landsdekkende oversikt over behandling av pasienter med alvorlig nyresykdom (og øycelleerstattende behandling). 
      • være et hjelpemiddel i planlegging og oppfølging av helsetjenester 
      • medvirke til forskning, kvalitetssikring og kvalitetsutvikling i utredning, diagnose og behandling av disse pasientene.     

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives med konsesjon fra Datatilsynet. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.   

      Fra og med 1. januar 2016 ble Norsk Nefrologiregister og Norsk Nyrebiopsiregister slått sammen til Norsk nyreregister.   

      Datatilgang 

      Ønsker du å få tilgang til data fra registeret, skal søkanden sendes til epost anders.asberg@ous-hf.no.

      Se mer
    • Norsk overvåkingssystem for antibiotikabruk og helsetjenesteassosierte infeksjoner (NOIS)

      Registeret inneholder opplysninger fra 2005 til i dag om antibiotikabruk og helsetjenesteassosierte infeksjoner i sykehus, dagkirurgiske klinikker og sykehjem i Norge.

      Registeret er avidentifisert, hjemlet i helseregisterloven § 9 b og regulert av NOIS-registerforskriften. At registeret er avidentifisert, betyr at opplysningene ikke kan knyttes til en enkeltperson, og at man ikke kan sammenstille opplysninger om enkeltpersoner over tid eller opp mot andre datakilder.

      FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler. Helsedirektoratet bestemmer hva som skal overvåkes i NOIS.

      Formålet med registeret

      Formålet med NOIS er nedfelt i NOIS-registerforskriften § 1-2. Registeret skal bidra til overvåking av antibiotikabruk og helsetjenesteassosierte infeksjoner hos pasienter i sykehus, dagkirurgiske klinikker og sykehjem gjennom systematisk fortløpende eller periodisk innsamling av data.

      Rapportering, tolkning og analyse av data fra disse virksomhetene, skal legge grunnlaget for å

      1. overvåke antibiotikabruk og forekomsten av helsetjenesteassosierte infeksjoner i virksomhetene over tid
      2. oppdage og bidra til oppklaring av utbrudd av helsetjenesteassosierte infeksjoner
      3. evaluere tiltak for rasjonell antibiotikabruk og virkninger av smitteverntiltak i virksomhetene
      4. gi råd til helsepersonell, virksomheter og forvaltning om antibiotikabruk og smitteverntiltak
      5. gi grunnlag for forskning om antibiotikabruk og forskning om helsetjenesteassosierte infeksjoner i sykehus, dagkirurgiske klinikker og sykehjem
      6. bidra med data til europeisk overvåking av antibiotikabruk og helsetjenesteassosierte infeksjoner

      Opplysninger i registeret kan foruten de formål som nevnt ovenfor, behandles til styring, planlegging og kvalitetssikring av helse- og omsorgstjenesten og helse- og omsorgsforvaltningen, samt til utarbeiding av statistikk og til forskning. Ved bruk av opplysninger fra registeret til statistikk og forskning, er det et overordnet krav om at bruken skjer for å fremme helsemessige formål.

      Datatilgang

      Registeret publiserer statistikk og rapporter som er offentlig tilgjengelig

      I tillegg er statistikk tilgjengelig i egne rapporteringsløsninger for helse- og smittevernpersonell, som krever innlogging.

      • NOIS-POSI (sykehus) overvåker infeksjoner i operasjonsområdet (POSI) etter noen utvalgte kirurgiske inngrep. Overvåkingen går gjennom hele året (insidensundersøkelse).
      • NOIS-PIAH (sykehus og sykehjem) overvåker noen hyppig forekommende helsetjenesteassosierte infeksjoner og antibiotikabruk på noen utvalgte dager i året (prevalensundersøkelser). Noen av dataene er aggregerte til avdelingsnivå.

      Søke om tilgang til data

      Det er utarbeidet et  elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI. 

      Se mer
    • Norsk overvåkingssystem for antibiotikaresistens mot mikrober (NORM)

      Registeret inneholder opplysninger om personer som har avgitt prøve med bestemte bakterie- og sopparter, og opplysninger om mikroorganismene og deres resistens mot antibiotika og antimykotika.

      Registeret er et nasjonalt helseregister, hjemlet i helseregisterloven § 9 b og regulert av Resistensregisterforskriften. Registeret er avidentifisert, som betyr at opplysningene ikke kan knyttes til en enkeltperson, og at man ikke kan sammenstille opplysninger om enkeltpersoner over tid eller opp mot andre datakilder.

      FHI er databehandlingsansvarlig. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandler etter databehandleravtale med FHI.

      Formålet med NORM

      Formålet med er nedfelt i Resistensregisterforskriften § 1-3, som sier at formålet med registeret er å:

      • samle inn og behandle data om mikrobeisolaters resistens mot antibiotika for å kartlegge forekomst og utbredelse av resistens mot antibiotika og belyse endringer over tid
      • drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om årsaker til mikrobers utvikling av resistens mot antibiotika. Hensikten er å fremme og utvikle kvaliteten i forebyggende tiltak mot antibiotikaresistens, og i helsehjelpen som tilbys og ytes mot infeksjonssykdommer.
      • bidra til å skaffe grunnlag for å gi råd og informasjon om tiltak som kan forebygge utvikling av resistens mot antimikrobielle midler, både til befolkningen og til lokal, regional og sentral helseforvaltning og helsetjeneste 
      • gi norske myndigheter grunnlag for å bidra til internasjonal statistikk på nærmere avgrensede områder

      Datatilgang

      Registeret publiserer statistikk som er offentlig tilgjengelig.

      Søke om tilgang til data i NORM

      Enhver som ber om det, kan få utlevert statistiske data fra NORM. Forskere kan søke om å få utlevert data fra NORM til analyser og få opplysninger om hvilke laboratorier som oppbevarer mikrobeisolater.

      Du kan laste ned søknadsskjema i Word-format på nettsiden deres, og lese mer om hvordan du får tilgang til data fra NORM i eget dokument.

      Se mer
    • Norsk Pacemaker og ICD-register

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som får implantert, justert, kontrollert, re-operert eller fjernet en pacemaker, hjertestarter (ICD) eller ledning til slike ved sykehus i Norge.

      En ny versjon av registeret, som vil inneholde mer opplyste detaljer, er under utvikling.

      Formålet med registeret er å:

      • sikre oversikt over hvilke pasienter som har hvilke typer utstyr implantert. Dette er viktig for oppfølging og ved eventuelle tekniske problemer (tilbaketrekking av utstyr).
      • sikre oversikt over resulateter av, og kvaliteten i arbeidet med pacemakere og implantert hjertestarter i det enkelte sykehus.
      • levere data til det nasjonale Hjerte- og karregisteret og gi mulighet til overvåkning av kvaliteten på arbeidet med pacemakere og implantert hjertestarter i Norge, inkludert pasientrapporterte resultater (PROM).

      Registeret er en del av Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser (HKR), og er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister uten krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av Hjerte- og karregisterforskriften.

      FHI er databehandlingssansvarlig. Oslo universitetssykehus HF er databehandler. 

      Datatilgang

      Du kan lese om hvordan du får tilgang til data på FHIs nettside.

      Se mer
    • Norsk pasientregister

      Registeret inneholder helseopplysninger om alle personer som har fått behandling, eller som venter på behandling i spesialisthelsetjenesten enten på sykehus, i poliklinikk eller hos avtalespesialister.

      Formålet med registeret er å:

      • danne grunnlag for administrasjon, styring og kvalitetssikring av spesialisthelsetjenester

      • bidra til medisinsk og helsefaglig forskning om helsetjenester, behandlingseffekter, diagnoser, sykdommens årsaker, utbredelse og forløp og forebyggende tiltak

      • danne grunnlag for etablering og kvalitetssikring av sykdoms- og kvalitetsregistre, og videreformidle kontaktinformasjon til den nasjonale kjernejournalen

      • bidra til kunnskap som forebygger ulykker og skader

      Registeret er et sentralt helseregister. Det er hjemlet i helseregisterloven § 11, og regulert av Norsk pasientregisterforskrift. Helsedirektoratet er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler via Health Registries for Research (HRR).  

      For å benytte elektronisk søknadsskjema for tilgang til data, må du logge deg inn gjennom Altinn. Les mer om hvordan du får tilgang til data fra NPR

      Se mer
    • Norsk porfyriregister

      Registeret samler inn data rapportert fra personer med porfyrisykdom, og krever skriftlig samtykke fra den enkelte deltager.

      Registeret benyttes til å samle erfaringer for å kunne identifisere problemområder i pasientbehandlingen, som for eksempel grad av feilbehandling og mangelfulle oppfølgings- og kontrollrutiner.

      Formålet med registeret er å:

      • kvalitetssikre og forbedre diagnostikk og behandling av porfyripasienter.
      • forebygge sykdom, og gi grunnlag for forskning og informasjonsarbeid.

       

      Registeret har også en egen forskningsbiobank.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er regulert av helseregisterloven § 7, og har konsesjon fra Datatilsynet og dispensasjon for taushetsplikten fra Helsedirektoratet. Helse Bergen HF er databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Se mer
    • Norsk register for analinkontinens (NRA)

      Registeret registrerer resultater etter kirurgisk behandling av analinkontinens, foreløpig avgrenset til sakral nervemodulering (SNM) og sfinkterplastikk.

      De viktigste kvalitetsindikatorene er dekningsgrad over 60 prosent, effekt av behandling og komplikasjoner etter kirurgi. I tillegg registreres livskvaliteten til pasientene, hvordan analinkontinens har påvirket seksuallivet deres og tilfredsheten etter behandling.

       

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til å utvikle og forbedre diagnostikk, behandling og oppfølging.

      • dokumentere behandlingseffekt og -varighet.

      • gi hver behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet.

      • øke forskningsbasert kunnskap om analinkontinens i både fagmiljø og befolkningen.

      • danne grunnlag for forskning.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse.

      Se mer
    • Norsk register for arvelige og medfødte nevromuskulære sykdommer

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med genetisk betinget sykdom i muskulaturen (myopati) eller i de perifere nervene (nevropati) – unntatt Amyotrofisk lateralsklerose.

      Opplysningene er først og fremst deskriptive data, som gir oversikt over diagnostiske undergrupper, arvegang, det naturlige forløpet av sykdommene, funksjonsnedsettelse og hjelpebehov. Du kan også se på ulike kvalitetsmål, som hvor stor andel som får en genetisk diagnose, tiden fra utredning til stilt diagnose og behov og tilbud av fysioterapitjenester.

       

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til god og likeverdig kvalitet på diagnostikk, behandling og oppfølging i spesielhelsetjenesten.

      • bidra til å spre kunnskap om opplysningene nevnt ovenfor.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om vedtektene for registeret i eget dokument.

      Se mer
    • Norsk register for gastrokirurgi (NoRGast)

      Registeret inneholder opplysninger om både planlagte og akutte kirurgiske inngrep på organer i fordøyelsessystemet (gastrokirurgi).

      Opplysningene dreier seg om kirurgiske inngrep på tykktarm (kolon), endetarm (rektum), spiserør (øsofagus), magesekk (ventrikkel), tolvfingertarm (duodenum), lever, bukspyttkjertel (pankeras) og sentrale galleveier. Gruppene innebefatter alle større kreftkirurgi innen feltet.

      Eksempler på kirurgiske inngrep som registreres er operasjon for blindtarmbetennelse, fjerning av galleblære, brokkoperasjoner og lignende. Disse er det foreløpig frivillig å registrere informasjon om.

       

      Formålet med registeret er å:

      • sikre kvaliteten på gastrokirurgi ved norske sykehus.

      • identifisere områder med sviktende kvalitet og dermed kunne drive målrettet kvalitetsforbedrende arbeid.

      • danne grunnlag for behandlingsrelatert forskning.

      • gi hvert sykehus en mulighet til å holde oversikt over egne resultater (ønskede og uønskede behandlingseffekter) og også kunne presentere samlede nasjonale data som referanse.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra datatilsynet, og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er databehandlingsansvarlig. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse

      Se mer
    • Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC)

      Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) registrerer opplysninger om pasienter som får utført undersøkelse og behandling av hjertesykdommer ved hjelp av tynne plastrør som føres inn til hjertet via blodårer på arm eller i lyske.

      I hovedsak gjelder dette prosedyrer som kransårerøntgen (koronar angiografi), utblokking av trange kransårer (PCI) og innsetting av ny hjerteklaff. Årlig utføres flere enn 30 000 slike prosedyrer ved norske sykehus.

      Pasientene som registreres i NORIC faller inn i to hovedgrupper

      • pasienter som får utført invasive prosedyrer i kransårene (koronar angiografi og PCI)
      • pasienter som får utført kateterbasert klaffebehandling (TAVI)

      I NORIC registreres alle pasienter som får utført nevnte prosedyrer ved de sykehus som driver med denne virksomheten i Norge. Registeret inneholder opplysninger om pasientenes sykehistorie, diagnostiske funn, behandling og eventuelle komplikasjoner oppstått under sykehusoppholdet.

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister, tilknyttet Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser. FHI er databehandlingsansvarlig. Helse Bergen HF er databehandler. Registeret er hjemlet i Hjerte og- karregisterforskriften.

      Formål med NORIC

      Formålet med Hjerte- og karregisteret er nedfelt i Hjerte- og karregisterforskriften § 1-2 (lovdata.no). Det overordnede formålet til HKR er å bidra til bedre kvalitet på helsehjelpen til personer med hjerte- og karsykdommer.

      NORICS hovedformål er å bidra til økt kvalitet på den utredning og behandling som tilbys pasientgruppen som NORIC omfatter. Opplysninger i registeret skal kunne anvendes til forskning og danne grunnlag for å iverksette forebyggende tiltak. Registeret skal også være til hjelp for styring og planlegging av helsetjenesten til pasientene.

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek.

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI

      Se mer
    • Norsk register for personer som utredes for kognitive symptomer i spesialisthelsetjenesten (NorKog)

      Registeret inneholder opplysninger om personer som blir henvist til en poliklinikk i spesialisthelsetjenesten for utredning av kognitive symptomer og demens, inkludert data fra pårørende som samtykker til dette.

      Kvalitetsindikatorer i registeret er:

      • komparentopplysninger.

      • informasjon om funksjon i dagliglivet.

      • informasjon om nevropsykiatriske symptomer

      • depressive symptomer

      • utført CT og/eller MR

      • andelen med demens som har fått en spesifikk demensdiagnose.

      • oppfølging av helsetjenesten etter utredning.


      Formålet med registeret er å:

      • forbedre diagnostikk og klassifisering av kognitiv svikt og demens.
      • kvalitetssikre og videreutvikle utredningsverktøy.
      • sikre en enhetlig og internasjonalt anerkjent utredningsmal.
      • sikre likeverdig utredning i hele landet.
      • fremme forskning knyttet til kognitiv svikt og demens.
      • bidra med data til beslutningstakere for planlegging av tjenester til målgruppen.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives med konsesjon fra Datatilsynet. Oslo universitetssykehus HF er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Datatilgang

      Last ned søknadsskjema (dotx-fil) nederst på nettsiden deres. Der kan du også lese mer om hvordan du får tilgang til dataene. Søknaden skal sendes til post@aldringoghelse.no.

      Se mer
    • Norsk ryggmargsskaderegister

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter med ryggmargsskade eller cauda equina syndrom, som er innlagt til spesialisert rehabilitering ved en av de tre ryggmargsskadeavdelingene i Norge.

      Formålet med registeret er å:

      • kartlegge forekomsten.

      • sikre en hensiktsmessig og trygg behandling for personer med ryggmargsskade.

      • øke kunnskapen om behandling både når det gjelder pasient og pasientgruppen.

      • legge grunnlag for evaluering og forskning på tvers av regionale, nasjonale og internasjonale grenser.

      • rapportere kvalitetssdata/indikatorer til interesseorganisasjoner og foretak.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven. St. Olavs hospital HF er  databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du finner metadata om variabler i SKDEs variabelbibliotek, og kan lese mer om registeret og tilhørende variabler og hvordan du får utlevert data  i egne dokumenter.

      Se mer
    • Norsk tonsilleregister

      Registeret inneholder opplysninger om pasienter som har fått kirurgisk behandling (tonsillektomi eller tonsillotomi) for sykdom og plager relatert til svelgtonsiller (mandler).

      Formålet med registeret er å:

      • bidra til lik praksis rundt indiksjon for tonsilleinngrep, og når vi bør velge mellom tonsillektomi og tonsillotomi.
      • kartlegge postoperative tonsilleblødninger, smerter og infeksjoner.
      • dokumentere behandlingseffekt og varighet.
      • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet.
      • danne grunnlag for forskning og bidra til økt forskningsbasert kunnskap om
        inngrepet og behandlingen av aktuelle tilstander.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det er hjemlet i helseregisterloven § 7. St. Olavs hospital HF er  databehandlingsansvarlig og databehandler. 

      Datatilgang

      Du kan lese mer om registeret og tilhørende variabler i egen registerbeskrivelse og hvordan du får utlevert data på registerets egen nettside

      Se mer
    • Norsk vaskulittregister & biobank (NorVas)

      Registeret inneholder opplysninger knyttet til en gruppe sjeldne sykdommer som kjennetegnes ved betennelse i blodåreveggen (betegnelsen kalles vaskulitt).

      Opplysningene innebærer informasjon om diagnose, utredning inklusiv enkelte blodprøver, sykdomsaktivitet og organskade, behandling og livskvalitet. Kvalitet på behandling måles på pasienter som ikke har tegn på aktiv sykdom. I tillegg måles antall tilbakefall, grad av alvorlig organskade som nyresvikt og dialysebehov, og andre komplikasjoner som alvorlige infeksjoner.

       

      Formålet med registeret er å:

      • dokumentere behandlingseffekt og komplikasjoner, og bidra til målrettet kvalitetsforbedring både lokalt og nasjonalt. 
      • gi oversikt over bruk av de nye biologiske legemidler ved vaskulitter, og levere data til Norsk kvalitetsregister for biologiske legemidler, NORBIO.
      • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet og sammenligne seg med nasjonale data.
      • gi grunnlagsdata for forskning både på forekomst og behandlingseffekt, inklusiv livskvalitet. Biobank som oppbevarer blod- og urinprøver og eventuelle vevsprøver, vil også gi mulighet for å studere arvelige forhold, og markører for hvor aktiv sykdommen er/kan bli.
      • bidra til økt kunnskap om vaskulitter og behandlingen av disse tilstander både i fagmiljø og befolkningen. 
      • gi data på hvordan tilbudet til vaskulittpasienter er fordelt i landet og tilstrebe at tjenesten er rettferdig fordelt.

       

      Registeret er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister med krav om samtykke fra den registrerte. Det drives i henhold til konsesjon fra Datatilsynet og er hjemlet i helseregisterloven § 7. Universitetssykehuset Nord-Norge HF er  databehandlingsansvarlig. 

      Se mer
    • NPR - AMK-sentraler

      Helsedirektoratet publiserer data fra prehospitale tjenester med bakgrunn i innrapportert data fra alle landets AMK- sentraler.

      I henhold til forskrift om krav til akuttmedisinske tjenester utenfor sykehus skal AMK-sentralene håndtere henvendelser om akuttmedisinsk bistand på medisinsk nødnummer 1-1-3 og andre dedikerte kommunikasjonslinjer.

      Etter en henvendelsen skal AMK-sentralene foreta nødvendige prioriteringer, iverksette nødvendige tiltak for å kunne løse oppdragene på en forsvarlig måte og gi medisinsk faglige råd og veiledning.

      Innrapporterte data omfatter også andre tjenester fra AMK, som koordinering av ambulanseoppdrag (bestilte oppdrag) og formidling av øyeblikkelig hjelp-innleggelser. 
      Alle landets AMK-sentraler skal rapportere aktivitet til NPR.

      • Henvendelser til AMK-sentralene; tidspunkt, sambandsvei, innringer 
      • Hendelser med hastegrad og iverksatte tiltak 
      • Responstider; AMK-reaksjonstid og prehospital responstid 
      • Hendelses- og leveringssted 
      • Pasient; kjønn og bostedsopplysninger

      Se registreringsveileder for informasjon om rapporteringskriterier

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - AMK-SENTRALER

      Identifikasjonsnummer

      AMK

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Avtalespesialister Psykisk Helsevern for Voksne

      NPR sitt datagrunnlag for Avtalespesialister Psykisk Helsevern for Voksne inkluderer poliklinisk aktivitet for pasienter med bostedsadresse i og utenfor Norge samt ugyldig/ukjent bostedsadresse.

      Avtalespesialister innen psykologi og psykiatri mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - AVTALESPESIALISTER PSYKISK HELSEVERN FOR VOKSNE

      Identifikasjonsnummer

      ASPPHV

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Avtalespesialister Somatikk

      NPR sitt datagrunnlag for Avtalespesialister Somatikk inkluderer poliklinisk aktivitet for pasienter med bostedsadresse i og utenfor Norge samt ugyldig/ukjent bostedsadresse.

      Somatiske avtalespesialister mottar driftstilskudd fra regionale helseforetak.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - AVTALESPESIALISTER SOMATIKK

      Identifikasjonsnummer

      ASPSOM

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Psykisk helsevern for barn og unge

      Norsk pasientregister sitt datagrunnlag for psykisk helsevern for barn og unge (PHBU) inkluderer all aktivitet innen psykisk helsevern ved sykehus og private institusjoner i spesialisthelsetjenesten.

      En liten andel av helsehjelpen innen psykisk helsevern for barn og unge ytes hos private psykologspesialister og psykiatere. Data for denne aktiviteten inngår i data for avtalespesialister psykisk helsevern.

      Private institusjoner er en del av spesialisthelsetjenesten når aktiviteten er finansiert gjennom en avtale med et regionalt helseforetak, eller institusjonen er med i godkjenningsordningen Fritt behandlingsvalg.

      NPR sitt datagrunnlag for nasjonal statistikk inkluderer alle polikliniske kontakter, dagbehandlinger og døgnopphold, både det som er ISF-finansiert og det som har annen statlig finansiering.

      Skillet mellom hva som er somatikk, psykisk helsevern voksne, psykisk helsevern barn og unge og tverrfaglig spesialisert rusbehandling (TSB) gjøres ut fra hvilken type avdeling aktiviteten har foregått på.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - PSYKISK HELSEVERN FOR BARN OG UNGE

      Identifikasjonsnummer

      BUP

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Psykisk helsevern for voksne

      Norsk pasientregister (NPR) sitt datagrunnlag for psykisk helsevern for voksne inkluderer all aktivitet innen psykisk helsevern ved sykehus og private institusjoner i spesialisthelsetjenesten.

      Aktivitet hos private psykologspesialister og psykiatere er ikke med. Disse er representert i egne datasett tilpasset den polikliniske aktiviteten de utøver. Private institusjoner er en del av spesialisthelsetjenesten når aktiviteten er finansiert gjennom en avtale med et regionalt helseforetak, eller institusjonen er med i godkjenningsordningen Fritt behandlingsvalg.

      NPR sitt datagrunnlag for nasjonal statistikk inkluderer alle polikliniske kontakter, dagbehandlinger og døgnopphold, både det som er ISF-finansiert og det som har annen statlig finansiering.

      Skillet mellom hva som er somatikk, psykisk helsevern voksne, psykisk helsevern barn og unge og tverrfaglig spesialisert rusbehandling (TSB) gjøres ut fra hvilken type avdeling aktiviteten har foregått på. Psykisk helsevern voksne og TSB er flere steder organisert sammen, og skillet mellom disse sektorene kan være vanskelig å finne. I inndelingen i data fra NPR er det valgt å følge et organisatorisk skille likt det som gjøres i SSB og i SAMDATA. Med denne inndelingen ser vi at noen pasienter med rusrelatert hovedtilstandskode eller fagområde får sin helsehjelp i psykisk helsevern.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten.

      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - PSYKISK HELSEVERN FOR VOKSNE

      Identifikasjonsnummer

      PHV

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Rehabiliteringsinstitusjoner

      NPR sitt datagrunnlag for rehabiliteringsinstitusjoner inneholder informasjon om opptrening av funksjonssvikt etter blant annet sykdom og skader i muskel/skjelett- og nervesystem.

      Rehabiliteringsinstitusjonene er finansiert gjennom avtale med et regionalt helseforetak. RHF-ene kjøper et gitt antall plasser innenfor alle diagnosegrupper (ytelser). Det er disse oppholdene som rapporteres til NPR. 

      Opphold gjennom NAV, selvbetalende opphold og forsikringsfinansierte opphold er ikke inkludert.

      Fra 2006-2013 var det en egen record for private rehabiliteringsinstitusjoner. Fra 2014 rapporteres det på NPR-melding, i tråd med det som rapporteres for somatikk forøvrig.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      NorskPasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - REHABILITERINGSINSTITUSJONER

      Identifikasjonsnummer

      REHAB

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Situasjon ved behandlingsstart (russituasjon)

      Datasettet gir informasjon om pasientens rushistorikk og rusmiddelbruk, samt informasjon om psykisk helse, boligforhold og omsorgssituasjon.

      Norsk pasientregister (NPR) sitt datagrunnlag innen TSB inkluderer alle sykehus og private institusjoner i spesialisthelsetjenesten.

      Når en pasient er henvist til tverrfaglig spesialisert behandling for rusmiddelmiddelmisbruk (TSB) og påbegynner behandlingen skal det registreres opplysninger om pasientens situasjon ved behandlingsstart.

      Situasjon ved behandlingsstart skal registreres også når behandlingen gis ved en enhet organisatorisk underlagt psykisk helsevern.  Se skjema: Situasjon ved behandlingsstart (pdf).

      De private rusinstitusjonene utgjør et betydelig bidrag til helsehjelpen i denne sektoren. Private institusjoner er en del av spesialisthelsetjenesten når aktiviteten er finansiert gjennom en avtale med et regionalt helseforetak, eller institusjonen er med i godkjenningsordningen Fritt behandlingsvalg.

      TSB ble egen sektor i spesialisthelsetjenesten i 2007, og rapporteringen fra sektoren kom i gang fra 2009. Skillet mellom hva som er somatikk, psykisk helsevern voksne, psykisk helsevern barn og unge og tverrfaglig spesialisert rusbehandling (TSB) gjøres ut fra hvilken type avdeling aktiviteten har foregått på.

      Psykisk helsevern voksne og TSB er flere steder organisert sammen, og skillet mellom disse sektorene kan være vanskelig å finne. I inndelingen i data fra NPR er det valgt å følge et organisatorisk skille likt det som gjøres i SSB og i SAMDATA. Med denne inndelingen ser vi at noen pasienter med rusrelatert hovedtilstandskode eller fagområde får sin helsehjelp i psykisk helsevern.

      Registreringsveileder for tverrfaglig spesialisert rusbehandling (TSB) (pdf)

      NORSK PASIENTREGISTER
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten.
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel 

      NPR - SITUASJON VED BEHANDLINGSSTART

      Identifikasjonsnummer

      RSIT

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Skadedata

      Informasjon om ulykker og skader behandlet ved akuttmottak ved somatiske sykehus, legevakter knyttet til sykehus og enkelte kommunale legevakter.

      Informasjonen som rapporteres tilsvarer felles minimum datasett (FMDS) i WHO/CDC-guidelines. Det skal rapporteres FMDS for alle skadetilfeller som behandles i sykehus og ved de kommunale legevaktene i Oslo, Bergen og Trondheim.

      Se registreringsveiledere for mer informasjon.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten.

      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - SKADEDATA

      Identifikasjonsnummer

      SKADEDATA

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • Datagrunnlaget inkluderer blant annet aktivitet ved statlige spesialsykehus, aktivitet finansiert av ordningen «Raskere tilbake» og aktivitet for pasienter med bostedsadresse utenfor Norge eller ugyldig/ukjent bostedsadresse.

      Norsk pasientregister (NPR) sitt datagrunnlag for nasjonal statistikk inkluderer både aktivitet som er ISF-finansiert og aktivitet med annen finansiering.

      Se regelverk for innsatsstyrt finansiering - ISF - og DRG-systemet.

      NPR sitt datagrunnlag for nasjonal statistikk for somatisk spesialisthelsetjeneste avviker noe fra datagrunnlaget for innsatsstyrt finansiering (ISF) og datagrunnlaget til Statistisk sentralbyrå (SSB).

      • Datagrunnlaget for ISF omfatter kun aktivitet (innleggelser og konsultasjoner) registrert som er finansiert gjennom ISF.
      • SSB ekskluderer aktivitet ved fødestuer og institusjoner som ikke er definert som sykehus i Virksomhets- og foretaksregisteret fra sitt datagrunnlag. Denne aktiviteten er inkludert i NPR sitt datagrunnlag.

      NORSK PASIENTREGISTER

      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten.

      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full Tittel

      NPR - SOMATIKK

      Identifikasjonsnummer

      SOMATIKK

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Tverrfaglig spesialisert rusbehandling

      Norsk pasientregister sitt datagrunnlag innen TSB inkluderer all aktivitet innen TSB ved sykehus og private institusjoner i spesialisthelsetjenesten.

      De private rusinstitusjonene utgjør et betydelig bidrag til helsehjelpen i denne sektoren. Private institusjoner er en del av spesialisthelsetjenesten når aktiviteten er finansiert gjennom en avtale med et regionalt helseforetak, eller institusjonen er med i godkjenningsordningen Fritt behandlingsvalg.

      TSB ble egen sektor i spesialisthelsetjenesten i 2007, og rapporteringen fra sektoren kom i gang fra 2009. NPR sitt datagrunnlag for nasjonal statistikk inkluderer alle polikliniske kontakter, dagbehandlinger og døgnopphold, både det som er ISF-finansiert og det som har annen statlig finansiering.

      Skillet mellom hva som er somatikk, psykisk helsevern voksne, psykisk helsevern barn og unge og tverrfaglig spesialisert rusbehandling (TSB) gjøres ut fra hvilken type avdeling aktiviteten har foregått på. Psykisk helsevern voksne og TSB er flere steder organisert sammen, og skillet mellom disse sektorene kan være vanskelig å finne. I inndelingen i data fra NPR er det valgt å følge et organisatorisk skille likt det som gjøres i SSB og i SAMDATA. Med denne inndelingen ser vi at noen pasienter med rusrelatert hovedtilstandskode eller fagområde får sin helsehjelp i psykisk helsevern.

      NORSK PASIENTREGISTER 
      NorskPasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - TVERRFAGLIG SPESIALISERT RUSBEHANDLING

      Identifikasjonsnummer

      TSB

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    • NPR - Venteliste

      NPR sitt datagrunnlag for venteliste baserer seg på data om henvisninger, dvs. tidsperioden fra en ekstern henvisning mottas i spesialisthelsetjenesten til ventetiden avsluttes.

      Ventetiden avsluttes enten ved at pasienten starter på den helsehjelp vedkommende er vurdert å ha behov for, eller at ventetiden avsluttes av andre årsaker.

      Datagrunnlaget inneholder informasjon om pasienten, om henvisningen og hvilke vurderinger som gjøres av spesialisthelsetjenesten med hensyn på hvilken helsehjelp pasienten skal motta og til hvilken tid. Informasjon om pasientrettigheter, som tid til vurdering og fristfastsettelse for helsehjelp, er sentralt. 

      NPR har ventelistedata for somatiske sykehus, psykisk helsevern (PHV og PHBU) og spesialisert rusbehandling (TSB). Ventelistedata baserer seg på to ulike rapporteringsformat, Ventsys og NPR-melding. Ventsys er det gamle formatet og ble brukt fram til 2011. I perioden 2008 - 2011 pågikk en godkjenningsprosess av rapporteringsenhetene for overgang til rapportering av henvisningsinformasjon fra NPR-melding. Antall godkjente helseforetak/ institusjoner økte gjennom hele denne perioden til overgangen var fullført i 2011. Ventsys inneholdt ikke informasjon om frist for nødvendig helsehjelp, utfall av vurdering av henvisning, datoer for utsettelser, informasjon om Fritt behandlingsvalg eller debitor.

      Se rundskriv om ventelisterapportering til NPR: (Rundskriv IS-2331)(pdf).

      NPR publiserer månedlig og tertialvis ventelistestatistikk.

      Se NPR sine statistikksider om ventetider og pasientrettigheter

      Kvaliteten i rapporteringen av ventelistedata til NPR har vært gjennomgått i to rapporter:


      NORSK PASIENTREGISTER 
      Norsk pasientregister (NPR) inneholder opplysninger om alle pasienter som venter på eller har fått behandling i spesialisthelsetjenesten. 
      Les mer om NPR på Helsedirektoratets nettsider

      Full tittel

      NPR - VENTELISTE

      Identifikasjonsnummer

      VENTELISTE

      Produksjonsdato

      2018-04-12

      Se mer
    R
    • Register over svangerskapsavbrudd (Abortregisteret)

      Registeret inneholder opplysninger om svangerskapsavbrudd i Norge fra 1979 til i dag.

      Alle svangerskapsavbrudd er meldepliktige til Abortregisteret. Helsepersonell som er tilknyttet virksomhet hvor svangerskapsavbrudd foretas, skal melde opplysningene.

      Opplysningene i meldeskjemaet gir kunnskap og informasjon om selvbestemte og nemndbehandlede svangerskapsavbrudd. Følgende opplysninger registreres:

      • Avidentifiserte personopplysninger om kvinnen, det vil si ingen direkte identifiserende opplysninger som navn eller fødselsnummer.
      • Opplysninger om kvinnens sosiale forhold og helseforhold, om begjæringen om avbrudd, om eventuell nemdbehandling av begjæringen, og om medisinske opplysninger om avbruddet.

      Lovhjemmel

      Registeret er avidentifisert, hjemlet i helseregisterloven § 9 b og regulert av Abortregisterforskriften. At registeret er avidentifisert, betyr at opplysningene ikke kan knyttes til en enkeltperson, og at du ikke kan sammenstille opplysninger om enkeltpersoner over tid eller opp mot andre datakilder. 

      FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Formålet med Abortregisteret

      Formålet med Abortregisteret er nedfelt i abortregisterforskriften § 1-3, som sier at:

      Formålet med Abortregisteret er å samle inn og behandle opplysninger tilknyttet begjæringer om svangerskapsavbrudd for å

      1. gi grunnlag for utarbeidelse av statistikk om praktisering av lov om svangerskapsavbrudd
      2. bidra til å evaluere tiltak mot uønskede svangerskap og svangerskapsavbrudd
      3. bidra til god ressursutnyttelse og kvalitet i behandlingen av kvinners reproduktive helse

      Opplysninger i Abortregisteret i tillegg behandles og brukes til

      • styring, planlegging og kvalitetssikring av helse- og omsorgstjenesten og helseforvaltning
      • utarbeiding av statistikk
      • forskning

      Datatilgang

      Abortregisteret publiserer statistikk og rapporter som er offentlig tilgjengelig (fhi.no)

      Hvis du har behov for annen statistikk eller data fra Abortregisteret, må du søke om tilgang. Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data (fhi.no). Løsningen krever innlogging.

      Det er viktig at du setter deg inn i hvordan du søker og hva som kreves før du starter søknadsprosessen. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra Abortregisteret på FHIs nettside.

      Se mer
    • Reseptregisteret inneholder opplysninger om alle legemidler som er utlevert etter resept på apotek fra og med 2004.

      Legemidler til sykehus og sykehjem inngår også, men ikke på individnivå. Registeret inneholder også opplysninger om utlevering av reseptbelagte legemidler til dyr fra apotek.

      Reseptregisteret ble etablert for å skaffe bedre kunnskap om legemiddelbruk i den norske befolkningen.

      Lovhjemmel

      Reseptregisteret er hjemlet i helseregisterloven § 9 første ledd punkt b) og regulert av forskrift om Reseptregisteret. FHI er dataansvarlig.

      Hvilke opplysninger registreres?

      Alle apotek i landet registrerer resepter elektronisk, og opplysningene blir rapportert til Reseptregisteret. Reseptregisteret inneholder opplysninger fra alle apotek om utlevering av legemidler til pasienter, rekvirenter og institusjoner. Følgende opplysninger samles inn fra pasientresepter og lagres pseudonymisert, slik at informasjonen ikke kan knyttes til enkeltindividers identitet:

      • Pasientens kjønn, bostedskommune, fødselsår og -måned
      • Rekvirentens kjønn, fødselsår, profesjon og eventuell spesialisering
      • Hvilket legemiddel som er utlevert, pris, mengde og eventuell refusjon
      • Hvilket apotek som har utlevert legemiddelet

      Reseptregisteret inneholder kun opplysninger om legemidler utlevert etter resept på apotek. Kjøp av reseptfrie legemidler på apotek eller i dagligvarehandel er ikke inkludert.

      Variabelliste

      Detaljert beskrivelse av hvilke variabler som inngår i registeret finner du i variabellisten:

      Pseudonymt register

      Reseptregisteret er et pseudonymt helseregister. Det betyr at alle fødselsnumre og helsepersonellnumre erstattes med et unikt pseudonym for hver enkelt person i registeret. Pseudonymet gjør at man kan sammenstille opplysninger om enkeltpersoner og rekvirenter over tid. Opplysningene kan sammenstilles med opplysninger fra andre datakilder ved å benytte pseudonymet, men uten at identiteten til de registrerte eller rekvirenten røpes.

      Tildelingen av pseudonymer utføres av en tiltrodd tredjepart, Statistisk sentralbyrå, før opplysningene registreres i Reseptregisteret. Statistisk sentralbyrå har ikke tilgang til øvrige reseptopplysninger.

      Datatilgang

      Registeret publiserer statistikk som er offentlig tilgjengelig på reseptregisteret.no. Her kan du hente ut informasjon om antall brukere av et bestemt legemiddel eller en legemiddelgruppe.

      Søke om tilgang til data fra Reseptregisteret

      Du kan også søke om å få utlevert mer detaljerte opplysninger fra Reseptregisteret. Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data (fhi.no). Løsningen krever innlogging.

      Du kan lese mer om hvordan du søker om tilgang til data fra Reseptregisteret og hvilke krav som stilles på FHIs nettsider. Det er viktig at du setter deg inn i dette før du starter søknadsprosessen.

      Formål med Reseptregisteret

      For å få utlevert data fra Reseptregisteret må formålet med databehandlingen være i tråd med formålet til Reseptregisteret slik det er beskrevet i Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Reseptbasert legemiddelregister (Reseptregisteret) § 1-3:

      Formålet med registeret er å samle inn og behandle data om legemiddelbruk hos mennesker og dyr for å

      1. kartlegge forbruket i landet og belyse endringer over tid
      2. fremme og gi grunnlag for forskning og utredning for å kunne belyse positive og negative effekter av legemiddelbruk
      3. gi myndighetene et statistisk grunnlag for kvalitetssikring av legemiddelbruk og overordnet tilsyn, styring og planlegging
      4. gi legemiddelrekvirenter et grunnlag for internkontroll og kvalitetsforbedring

      Egen modell for sammenstilling med andre datakilder

      Opplysninger fra Reseptregisteret kan sammenstilles med opplysninger fra alle lovbestemte helseregistre hjemlet i helseregisterloven § 11 og andre datakilder som har tilgang til fullt fødselsnummer til individer i studiepopulasjonen.

      Ettersom Reseptregisteret er et pseudonymt register der identiteten til de registrerte er erstattet med et pseudonym, inneholder registeret ingen fødselsnumre og har heller ikke lov til å behandle fødselsnumre fra andre datakilder. Det betyr at registeret må benytte en egen modell ved kobling med andre datakilder. Distribuert koblingsmodell, som vanligvis er den foretrukne metoden, er altså verken tillatt eller mulig om Reseptregisteret skal inngå som en av datakildene.

      Du finner mer informasjon om standard fremgangsmåte for sammenstilling av data med Reseptregisteret her:

      Se mer
    • Resistensregisteret (RAVN)

      RAVN inneholder avidentifiserte helseopplysninger om personer som har avgitt prøve med bestemte virus, samt opplysninger om disse virusene og om deres resistens mot antiviralia.

      Opplysningene innebærer informasjon om viruset og deres resistens mot antiviralia. RAVN inkluderer overvåking av virusresistens overfor

      • influensavirus
      • humant immunsviktvirus (hiv)
      • hepatitt B-virus (HBV)
      • cytomegalovirus (CMV)
      • herpes simplex-virus (HSV)

      Hepatitt C-virus (HCV) vil bli inkludert i registeret så snart den nye metodologien for resistenstesting er på plass ved referanselaboratoriet ved Folkehelseinstituttet.

      Lovhjemmel

      Registeret er avidentifisert, hjemlet i helseregisterloven § 9 b og regulert av Resistensregisterforskriften. At registeret er avidentifisert, betyr at opplysningene ikke kan knyttes til en enkeltperson, og at man ikke kan sammenstille opplysninger om enkeltpersoner over tid eller opp mot andre datakilder. 

      FHI er databehandlingsansvarlig og databehandler.

      Formål med NORM

      Formålet med RAVN er nedfelt i Resistensregisterforskriften § 1-3, som sier at registeret skal

      1. samle inn og behandle data om virusresistens mot antiviralia for å
        • kartlegge forekomst og utbredelse av resistens mot antiviralia
        • belyse endringer over tid
      2. drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om årsaker til utvikling av resistens mot antiviralia i virus, med den hensikt å fremme og utvikle kvaliteten på
        • forebyggende tiltak mot antiviral resistens
        • helsehjelp som tilbys og ytes mot infeksjonssykdommer forårsaket av virus
      3. bidra til å skaffe grunnlag for å gi råd og informasjon om tiltak som kan forebygge utvikling av resistens mot antiviralia, både til befolkningen og til lokal, regional og sentral helseforvaltning og helsetjeneste
      4. gi norske myndigheter grunnlag for å bidra til internasjonal statistikk på nærmere avgrensede områder

      Datatilgang

      Det er utarbeidet et elektronisk søknadsskjema for tilgang til data. Løsningen krever innlogging. Du kan lese mer om hvordan du får tilgang til data fra FHI.

      Se mer
    T
    U